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根據客戶需求,為生物藥物企業及研發機構提供符合FDA、NMPA生物分析指導原則和法規要求,遵循GLP法規標準的檢測分析服務。
服務項目
樣本種類
1.樣本檢測的方法開發與驗證。
2.非臨床毒代、藥代和藥效樣本檢測分析。
3.I期/II期/III期臨床樣本藥物代謝動力學與藥物效應動力學的測試與分析。
全血、血漿、血清、尿液、組織及其他生物樣本